Домой Общество Директор Иоаннова центра : Сражаемся за каждый шанс, кого-то научить ходить,...

Директор Иоаннова центра : Сражаемся за каждый шанс, кого-то научить ходить, кого-то просто глотать

376
0

Содержание

Директор  Иоаннова центра : Сражаемся за каждый шанс, кого-то научить ходить, кого-то просто глотать

Директор «Иоаннова центра»: Сражаемся за каждый шанс, кого-то научить ходить, кого-то просто глотать Комментарии: 0 Личный архив Андрея Пинчука Уникальный благотворительный проект, запущенный на Днепропетровщине, направлен не только на реабилитацию детей с неврологическими заболеваниями, но и на «включение» их в обычную жизнь здоровых людей.

В маленьком городке Подгородное, до которого из Днепра 15 километров, показать, где «Иоаннов центр», может кто угодно: продавцы продуктового магазина, перепачканные укладчики асфальта, старушка с козой. От остановки до места метров 500, половина пути — по обочине грохочущей трассы в сторону Донецка. Как только сворачиваешь вглубь — тишина, зелень и колдобины, ведущие к городской больнице. Среди ее мрачных корпусов «Иоаннов центр» выглядит празднично-ярким пятном с клумбами, елками, подстриженными кустами и — о чудо! — свежей заасфальтированной дорогой.

Как выяснится позже, этот участок, принадлежащий Подгородному, накануне заасфальтировали за деньги местного бюджета. И за это, как говорится, спасибо, потому что многие родители приезжают общественным транспортом, и преодоление этого полукилометра от остановки с ребенком на коляске или костылях было отдельным квестом.

С улицы двухэтажный корпус «Иоаннова центра» выглядит современной детской поликлиникой, вот только на крыльце вместо обычных колясок — инвалидные, а маленьких пациентов заносят на руках родители, ставшие их ногами, руками и единственным способом коммуникации с этим миром…

«Нужно создавать площадки, где дети видят друг друга»

В «Иоанновом центре» проходят реабилитацию дети с неврологическими заболеваниями и проблемами опорно-двигательного аппарата, после аварий и тяжелых травм, но большинство имеют диагноз ДЦП. До прошлого года родителям приходилось возить их на реабилитацию за тысячу километров — самые известные подобные центры сосредоточены в Западной Украине. И добраться туда с больным ребенком — отдельная, очень сложная, а для многих родителей и невыполнимая задача.

— А потом мы просто сели и решили создавать на месте что-то качественное и хорошее, — говорит директор «Иоаннова центра» Андрей Пинчук. — Искали идею, ездили по всем центрам. Львовская клиника Innovo, которая стала нашим тьютером, помогала выстраивать всю медицинскую часть. Но у них это бизнес-структура, а у нас — благотворительная. И если там только медицинская составляющая реабилитации, то у нас есть и социальная.

И в этом главное отличие «Иоаннова центра» от медучреждений такого профиля: не только восстанавливать здоровье, но и помогать социализироваться в обществе и адаптироваться к самостоятельной жизни. Сейчас дети занимаются в студии арт-терапии, осенью откроется кулинарная школа, компьютерный класс, изостудия, деревообработка, глинотерапия, студии мозаики и карамели.

В большей части этих кружков будут отдельные группы для родителей: пока ребенок занимается с физиотерапевтом, мама выкладывает картины из мозаики, чтобы хоть немножко «разгрузить» голову. Во второй половине дня заниматься в кружках смогут дети, живущие в Подгородном. И будут совместные занятия для них и пациентов центра там, где это возможно — например, в кулинарной студии.

— Нужно создавать площадки, где дети видят друг друга, — уверен Андрей Пинчук. — А у нас сплошные крайности: или мы безумно жестоки, или мы безумно жалеем. Не надо жалеть, надо давать таким детям возможности чувствовать себя обычными людьми. И наша социальная часть направлена в том числе и на помощь в профориентации детей — эти навыки в будущем им помогут.

Что касается медицинской части, реабилитация проводится по европротоколу — только доказательная медицина, нацеленная на результат. Когда ребенок попадает в центр, вся команда врачей определяет, чему должны научить его за две недели, чтобы он ушел с видимым прогрессом.

— К нам после тяжелого ДТП и лечения в областной больнице привезли девочку, которая вообще не ходила, — рассказывает Андрей Пинчук. — У нее не было переломов, но были очень сильные неврологические поражения. Она у нас пошла, и это была большая победа.

Сражаются здесь за каждый шанс, даже самый маленький: кто-то научился ходить с помощью ходунков, а кто-то — просто глотать. Кто-то теперь может преодолеть лестничные ступени, а кто-то — застегнуть пуговицу. Простые «приземленные» вещи, над которыми мы даже не задумываемся, для этих детей и их родителей сродни олимпийским медалям.

«Умная благотворительность» должна менять жизнь людей

На «обывательский» вопрос, где взять столько благотворителей, чтобы «Иоаннов центр» полноценно работал, Андрей Николаевич улыбается и приводит в пример недавнюю историю, когда некий человек позвонил с просьбой приехать — познакомиться. Приехал, все посмотрел, обо всем расспросил и уехал. А потом прислал 84 тысячи гривен с просьбой провести курс реабилитации нескольким детям из его родного района.

— Такие истории, конечно, вдохновляют, — говорит Пинчук. — Кроме того, что-то жертвуют спонсоры, мы проводим рекламные кампании, чтобы на что-то собрать, где-то — с помощью фонда «Помогаем». Запуск проекта, оборудование и основные расходы — все это вкладывали основатели центра (см. Справку). Когда в 2012 году возникла эта идея, дети с инвалидностью, а особенно с ДЦП, были самой забытой категорией. И они хотели создать проект, который бы каждый день работал и каждый день приносил пользу. На мой взгляд, это называется «умной благотворительностью», когда ты создаешь продукт, который системно меняет жизнь тысяч людей вокруг. И нацелен он должен быть на тех, кто оказался за бортом заботы государства.

Путевки сюда либо покупает государство: в этом случае родители идут в соцзащиту и пишут заявления. Либо родители сами их покупают — и таких очень мало. Либо же за путевку платят благотворительные фонды или спонсоры, которых нашли родители. Все остальные путевки «Иоаннов центр» раздает бесплатно, исходя из собственных мощностей и количества мест. От трети до половины детей сейчас проходят реабилитацию именно так — бесплатно.

Не написал заявление — значит, тебя нет

Государственные путевки появились только в марте 2019 года, и по закону любой ребенок с инвалидностью имеет на нее право. Государство выделяет на каждого 16 или 25 тысяч гривен в год — это стоимость двухнедельного курса реабилитации. И любая мама может прийти, написать заявление, и ей обязаны оплатить этот курс.

— Так должно быть, — говорит директор «Иоаннова центра». — Но, по моим скромным подсчетам, в Днепропетровской области на 1 июля эти путевки получил только 1% детей.

Почему так происходит? Министерство соцзащиты закладывает деньги и выделяет их на места не по количеству детей с инвалидностью, а по количеству заявлений, поданных в предыдущий период. А люди даже не знают, что они имеют на это право.

И если они не пришли и не написали заявление — значит, их нет. То есть Минсоцзащиты оперирует не статистикой Минздрава, а числом заявлений. Хотя по логике Минздрав говорит Минсоцзащите: у нас 10 тысяч таких детей, те закладывают необходимую сумму, а Минздрав сообщает через врачей, чтобы родители пришли и потребовали эту льготу. Но так почему-то никто не делает. Вместо этого Минсоцзащиты закладывает сумму, в десятки раз меньшую необходимого, а потом выдает деньги маленькими частями, опасаясь, что большие суммы «не успеют израсходовать».

— По инсайдерской информации, на территории, которую раньше занимали четыре сельских района Днепропетровщины, за полгода выдали всего пять путевок. И даже когда родители становятся в очередь, им говорят, что в этом году путевки не будет. Или когда мама 48-я в очереди, понятно, что она ее не получит. А чтобы ее добиться, нужно 2 января в 8 утра стоять под дверью управления соцзащиты. Придете 12 января — будете 48-я. И это унижение, которому подвергает родителей Министерство соцзащиты. Бесплатные путевки есть, но система устроена так, что распределить их как положено — не получается.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  БосфорТекстиль: виды тканей и как купить

Кроме того, даже на этот один курс деньги распределяются неправильно. Детям с тяжелой формой дают 25 тысяч гривен в год, с легкой — только 16 тысяч, хотя у них больший потенциал для восстановления и социализации, результативность реабилитации гораздо выше и денег для из-за более легкого диагноза нужно совсем не меньше.

Но на старте проекта реабилитационного центра и этого не было, при этом для детей с ДЦП один курс в год — это история «ни о чем», в основном таких курсов должно быть 3-6 в год. Поэтому главной задачей стало дать возможность любой семье проходить столько курсов реабилитации, сколько нужно, независимо от ее финансового положения.

Команда: любить детей и свою работу

По признанию директора, формирование команды было одной из самых сложных задач.

— Профессиональный уровень оценивали специалисты, а для меня было важным, чтобы человек любил детей и свою работу. С некоторыми пришлось расстаться, в основном не хватало личных качеств — например, скрупулезности и терпения, которые здесь очень важны.

Сейчас в центре работают педиатры, психологи, невролог, логопеды-дефектологи, большая команда физиотерапевтов — всего почти 40 человек. В основном молодежь, и это отдельно радует директора, потому что молодые хотят и готовы учиться, осваивать новые методики лечения и вообще открыты миру. Центр является клинической базой Днепровской медакадемии, поэтому бывшие студенты после практики, проведенной здесь, остались работать. И, кстати, не перестают учиться: поездки в лучшие реабилитационные клиники, онлайн-семинары или курсы — обязательное условие работы молодых врачей. Зарплата реабилитолога «чистыми», после вычета налогов — 13-15 тысяч гривен.

Планы, мечты, потребности

Одной из насущных задач центра является «размещение» мам с детьми. Курс длится две недели, в это время приезжим нужно где-то жить. На первом этаже есть два хостельных номера — с кухней, санузлом, посудой и техникой, но они не решают проблему. Родители либо ищут квартиру в Подгородном, либо в ближайших жилмассивах Днепра. Сейчас идут переговоры с горсоветом Подгородного о передаче половины одного из корпусов больницы под полноценный хостел.

А еще город обещает выделить центру место под детскую площадку — здесь же, на территории больницы. Проект уже есть, и все придумано так, чтобы детям на колясках были доступны и качели, и песочница, и все развлечения. Площадка здесь очень важна — дети находятся от полудня до целого дня, и в перерывах, пока идет уборка помещений, можно было бы проводить уличные занятия на свежем воздухе. Смета составляет около 600 тысяч гривен, из которых самое дорогое — 225 тысяч — специальное покрытие, без которого на колясках — никак.

Мечтой, до осуществления которой еще половина суммы, в «Иоанновом центре» является компьютер, управляемый глазами. В Украине, как говорят, таких еще нет, он дает возможность общаться детям, которые не могут двигаться и говорить. С его помощью можно не только коммуницировать с миром, но и выражать свои эмоции, научиться читать и считать. Умная машина будет незаменима для детей и подростков с ДЦП, эпилепсией, синдромом Дауна, аутизмом. Стоит компьютер 366 тысяч гривен, собрано 150 тысяч.

В ТЕМУ

Помочь родителям быть счастливыми

В лечение и восстановление детей семьи вкладывают не только все деньги, но и все силы, поэтому в центре считают очень важной и психологическую помощь родителям. Правда, принять ее готовы далеко не все.

— Я хотел, чтобы в бесплатных путевках была обязательной психологическая работа с родителями, — говорит Андрей Пинчук. — Не идет! У нас очень закрытые люди, нет умения поговорить о себе, и это большая проблема. А ведь то, что ты скажешь, может кого-то уберечь, и когда ты говоришь о своей боли, ты немножко делишься ею с другими — это же так важно! А мы, к сожалению, живем каждый в своем коконе. И задача нашей психологической службы — помочь родителям быть счастливыми, потому что счастливый ребенок может быть только у счастливых родителей.

Кроме того, наша печальная статистика такова, что 70% семей, где растет ребенок с инвалидностью, живут без отца — мужчины не выдерживают и уходят, все ложится на плечи женщины. И врачи не смогут помочь ребенку, если его мама глубоко несчастна, если она не верит в его маленькие победы, если не умеет радоваться мелочам.

— Кто-то еще не принял диагноз и понимание, что придется много лет с этим жить, у кого-то завышенные ожидания, кто-то озлобился. Но это счастье все равно есть внутри них, подчас очень-очень далеко, и нужно помочь его раскрыть.

ВОПРОС РЕБРОМ

Как получить бесплатную путевку от государства?

Для самой неохваченной государственной заботой части населения — сельских жителей — наиболее простым путем подачи заявления являются ЦНАПы, открытые в громадах. Родители детей с инвалидностью должны оставить там заявку на выделение 16 или 25 тысяч гривен. Это нужно делать каждый год в первых числах января. По словам Андрея Пинчука, заявление можно подать и сейчас — данные пойдут в министерство, и есть шанс, что на следующий год выделят больше денег. А может повезти, и в конце года, когда у нас все быстро «осваивают», дадут эти деньги и в ноябре-декабре. Важно быть в этой очереди и знать, что имеешь право на такую путевку.

СПРАВКА «КП»

Идея создания благотворительного центра возникла в 2011 году у бизнесменов Павла и Дмитрия Овчинниковых, ее поддержал руководитель благотворительного фонда «Помогаем» Андрей Пинчук. В 2012-м в 15 км от Днепра, в городе Подгородное, было найдено заброшенное здание на территории местной больницы. Четыре года ушло на создание концепции центра, оформление документов и архитектурный проект. Реконструкция началась в 2017-м, и в конце 2019 года Центр реабилитации, физической терапии и инклюзивного обучения имени Святого праведного Иоанна, рассчитанный на 120 пациентов, был открыт. С лета 2020 года заработал в полную силу, и в прошлом году было проведено 211 восстановительных курсов, получил помощь 141 ребенок — с учетом того, что некоторые дети прошли 2-3 цикла реабилитации. Как попасть в центр, как организовано лечение, перечень и стоимость услуг, любые вопросы директору — все это можно узнать на сайте: ioanivcenter.com

ИЗ ЛИЧНОГО ДЕЛА

Андрей Пинчук — директор «Иоаннова центра», один из основателей благотворительного фонда «Помогаем». С 2016 до 2021 года — староста громады четырех сел на Днепропетровщине, куда входят Волосское, Ракшивка, Майорка, Червоный Садок. Священник парафии святого Архистратига Михаила в Волосском. Когда в 2016 году на выборах за него проголосовали 91% избирателей, сразу сказал, что он, скорее, кризис-менеджер, который хочет за одну каденцию заложить фундамент реформ, а после передать село с абсолютно другим ритмом работы своему преемнику. Реформы в Волосском «прогремели» на всю страну: благодаря «водной» местные жители, жившие без питьевой воды, получили централизованное водоснабжение. «Мусорная» реформа шла с большим преодолением, тренингами, семинарами и штрафами, но договоры на вывоз мусора местные все-таки подписали, сортировать и компостировать отходы научились. В Волосском отреставрированы старый корпус школы и детский сад, построен еще один школьный корпус с обсерваторией, двумя спортивными залами, лабораториями и лифтом. В здании сельсовета появилась библиотека и коворкинг, тренажерный зал для подростков, по выходным — игротека для детей.

В последние полгода Андрей Пинчук — депутат сельсовета, глава гуманитарной комиссии, отвечающей за медицину, образование, соцзащиту, законность, этику и предотвращение коррупции.